参加临床试验的流程：
1、患者在和募家注册个人资料，填写完整个人信息.
2、患者根据自己的条件，选择合适的临床试验项目，进行报名。
3、招募方会根据项目方案患者进行初步筛查。
4、患者去医院接受医生的指导，通过筛检后开始用药。
对于癌症类的患者，现在主要都是吃市面上的靶向药。不同吧相对应不同药物，但是现在的靶向药物种类并没有那么的多。况且尤其是癌症晚期，是基本很难治愈的，药物也只能控制住病情，等到身体逐渐耐药的话，那么这款靶向药就没有作用了，就需要吃下一款靶向药。如果市面上没有相应的靶向药，那么就只剩下临床试验这个路子了。
一般来说如果您有临床试验的想法，可以先咨询自己的医生，医生一般如果有知道的会给推荐。其次就是去一些比较权威的医学网站上查询。还有就是找相关的医疗机构。一般情况下可以咨询康安医药，康安医药是一家非常不错的临床试验cro服务机构，也可以为众多的患者提供相应的靶向药临床试验项目，非常可靠。如果有可以做临床试验的项目，那么就按着流程来就好。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第四条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。
第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
